Растенок - все о здоровье детей и будующих мам.
ГлавнаяНовостиКонтакты
 

Генетические аспекты неразвивающейся беременности

Генетические аспекты неразвивающейся беременности
В последние годы, в связи с использованием различных методов генетических исследований, расширились представления о генезе самопроизвольного прерывания беременности. Потери гамет начинаются уже с момента овуляции. Из оплодотворенных яйцеклеток 10-15% не могут имплантироваться. Преклинические потери беременности, по данным одного из исследований, составляют 22%.

Среди генетических факторов выделяют генные и хромосомные мутации, связанные с изменениями непосредственно наследственного материала, а также обусловленные многими причинами, влияющими на кариотип плода: инфекциями, облучением, примением лекарственных средств, нарушениями гормонального баланса и др. По данным одних авторов, при цитогенетическом исследовании у 50-65% абортусов обнаружены хромосомные аномалии; по данным других — у 30,5%, причем у 49,8% из них была аутосомная трисомия, у 23,7% — Х-моносомия и у 17,4% — полиплоидия. При этом фенотип абортусовварьировал от анэмбрионии до антенатальной гибели плода.

При генетическом исследовании супружеских пар с неразвивающейся беременностью в анамнезе аномальный кариотип абортуса был обнаружен в 56,5% случаев, анэмбриония — в 26,7% случаев.


Морфологическая оценка соскоба из полости матки при неразвивающейся беременности в 21,5% случаев позволила обнаружить серьезные нарушения развития ворсин с отсутствием признаков ангиогенеза в них. Эпителиальный покров ворсин был резко истончен, отсутствовал ворсинчатый цитотрофобласт, что свидетельствовало о генетических нарушениях в программе развития хориона и плаценты.

Как правило, при грубых хромосомных нарушениях беременность прерывается в самые ранние сроки (до 3 нед), тем самым осуществляется естественный отбор, направленный на устранение носителей хромосомных мутаций. У человека около 95% мутаций элиминируются внутриутробно, и лишь небольшая часть эмбрионов и плодов с хромосомными аберрациями доживает до перинатального периода. У родителей старшего возраста интенсивность мутационного процесса возрастает, а эффективность отбора снижается, что приводит к увеличению частоты неразвивающейся беременности и аномалий развития у потомства.

Хромосомные аберрации возникают вследствие мутации de novo в гаметах родителей, а также вследствие нарушения процессов мейоза и митоза, что связано с дефектностью генов, их контролирующих, а также генов, кодирующих ферменты, участвующие в детоксикации ксенобиотиков.


Наиболее часто при неразвивающейся беременности встречается аутосомная трисомия и моносомия.

С позиции генетики оба родителя — носители генетической информации в равной степени. По данным одного из исследований установлено, что в 70,9% случаев одной из возможных причин неразвивающейся беременности в супружеской паре служит патоспермия, при которой увеличивается число незрелых, разрушенных и патологически измененных форм сперматозоидов.


Оцените статью: (12 голосов)
4.17 5 12
Статьи из раздела Беременность на эту тему:
Анатомические факторы в этиологии неразвивающейся беременности
Аутоиммунные аспекты неразвивающейся беременности
Иммунные факторы неразвивающейся беременности
Роль инфекции при неразвивающейся беременности
Социально - биологические аспекты неразвивающейся беременности





Новые статьи

» Ожирение
Ожирение
Основные принципы лечения ожирения: • низкокалорийная диета; • изменение образа жизни; • дозированные физические нагрузки; • физиотерапия и иглорефлексотерапия; • лекарственная терапия (препараты... перейти

» Плоскостопие
Плоскостопие
Плоские стопы делят на врожденные (около 5%) и приобретенные (до 95%). Врожденное плоскостопие встречается очень редко и связано с костными искривлениями вследствие неправильного положения плода, в ре... перейти

» Сколиоз
Сколиоз
Лечебная физическая культура - важнейшее средство в комплексной терапии сколиоза, которая направлена на решение следующих задач: • создание физиологических предпосылок для восстановления правильного ... перейти

» Нарушение осанки
Нарушение осанки
Путь к формированию правильной осанки и направленной коррекции ее нарушений начинается с методически правильно выполненного осмотра и, при необходимости, проведения углубленного обследования. Это обус... перейти

» Детский церебральный паралич
Детский церебральный паралич
Основным средством лечебной физкультуры при детском церебральном параличе являются специально подобранные упражнения в соответствии с задачами лечебно-восстановительной работы, определяемые состоянием... перейти

» Хроническая почечная недостаточность
Хроническая почечная недостаточность у детей - это неспецифический синдром, развивающийся вследствие необратимого снижения почечных гомеостатических функций при любом тяжелом прогресс... перейти

» Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит или интерстициальный нефрит - острое или хроническое неспецифическое абактериальное, недеструктивное воспаление интерстициальной ткани почек, сопровождающееся вовлечением... перейти