Растенок - все о здоровье детей и будующих мам.
ГлавнаяНовостиКонтакты
 

Нефрология / Умеренная протеинурия

Умеренная протеинурия
Умеренная протеинурия
Статьи раздела 'Умеренная протеинурия':
Болезнь Дента
Болезнь Дента
Х-сцепленный рецессивный нефролитиаз, возможно, является аллельным вариантом Х-сцепленноготубулярного почечного нарушения, характеризующегося протеинурией (низкомолекулярный белок), гиперкальциурией, нефрокальцинозом, нефролитиазо...
Болезнь Фарби
Болезнь Фарби
Болезнь Фабри — редкое заболевание, наследуемое по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу. Причину этого заболевания связывают с дефицитом а-галатозидазы, что приводит к нарушению липидного обмена. Липидная субстанция тригек...
Гепаторенальные заболевания
Гепаторенальные заболевания
Конституциональные гепаторенальные заболевания: Хроническая тубулоинтерстициальная нефропатия с фиброзом печени и холестазом. Клиническая картина определяется печеночно-почечной недостаточностью. Исход в хронический пиелонефрит к...
Гипертоническая болезнь
Гипертоническая болезнь
При длительном течении заболевания происходят необратимые патологические процессы в паренхиме почек, обусловленные развитием пролиферативных изменений в гломеруле и склерозом. Плановая диагностика Умеренная протеинурия, микрог...
Диабетическая нефропатия
Диабетическая нефропатия
Синдром Киммельстил-Вильсона (Kimmelstiel-Wilson) — поражение почек при сахарном диабете. Клиническая картина сахарного диабета многообразна — от микросимптоматики (симптомы астенизации, повышенной жажды, потеря массы, зуд слизист...
Дисплазия почек
Дисплазия почек
Кистозные дисплазии Нефронофтиз Фанкони (медуллярная кистозная болезнь) — врожденный порок развития паренхимы почек (чаще аутосомно-рецессивный тип наследования) с диспластически-дегенеративным поражением преимущественно мозговог...
Застойная почка при сердечно-сосудистой недостаточности
Застойная почка при сердечно-сосудистой недостаточности
Формируется у пациентов с пороками сердца, перикардитом, легочным сердцем, гипертонической болезнью с признаками сердечной недостаточности. На фоне клинических признаков основного заболевания часто выявляется никтурия и олигурия с...
Интерстициальный нефрит
Интерстициальный нефрит
Острое или хроническое воспалительное заболевание почек инфекционной или неинфекционной этиологии с асептическим поражением интерстициальной ткани и канальцевого аппарата нефрона. При наличии микробно-воспалительного пускового фак...
Медикаментозная протеинурия
Медикаментозная протеинурия
Йодсодержащие контрастные вещества, салицилаты, сульфаниламиды, пенициллины, снотворные, витамин D вызывают поражение почечной паренхимы. Основой для мочевого синдрома на фоне приема подобных медикаментозных препаратов является ра...
Нефритический синдром
Нефритический синдром
Клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся микро-, макрогематурией, олигурией, отеками (менее выраженными, чем при нефротическом синдроме), азотемией, повышением артериального давления. Плановая диагностика Умере...
Опухоль Вильмса
Опухоль Вильмса
Злокачественная опухоль почки. Основной клинический признак — ассимметрично расположенная опухоль в животе. Рост опухоли сопровождается похуданием, болевым синдромом, температурной реакцией. Редко отмечается артериальная гипертенз...
Острая почечная недостаточность
Острая почечная недостаточность
Клинико-лабораторный полиэтиологический симптомокомплекс, проявляющийся внезапно возникшей утратой гомеостатических функций почек, обусловленный гипоксией почечной ткани, отеком интерстиция и повреждением канальцев. Вне зависимост...
Периодическая болезнь
Периодическая болезнь
Заболевание встречается преимущественно у детей еврейского, арабского и армянского происхождения. В типичных случаях периодическая болезнь проявляется приступами лихорадки, которые прекращаются спонтанно и возобновляются через опр...
Синдром Альпорта
Синдром Альпорта
Генетически детерминированное нефритоподобное заболевание, наследственный нефрит (тип наследования аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, или Х-сцепленный), связанное с врожденным дефектом структуры коллагена базальных мемб...
Синдром Лоу
Синдром Лоу
Окулоцеребральный синдром, характеризуется сочетанием врожденной катаракты или глаукомы, тяжелой умственной отсталости, гипотонии и почечных аномалий. Тип наследования — Х-сцепленный рецессивный, однако возможны другие типы наслед...
Синдром Лоуренса - Муна - Барде - Битля
Синдром Лоуренса - Муна - Барде - Битля
Наследственная диэнцефально-ретинальная дегенерация (аутосомно-рецессивное наследование). Умственная отсталость (олигофрения); чрезмерное развитие подкожной жировой клетчатки (уже с рождения); гипотрофия гениталий; высокий рост, с...
Синдром Олсона
Синдром Олсона
Генетически детерминированное заболевание (аутосомно-рецессивное, возможно — аутосомно-доминантное наследование), проявляющееся сочетанием поражения органов слуха (хронические рецидивирующие отиты), зрения (выраженная близорукость...
Синдром остеолиза и нефропатии
Синдром остеолиза и нефропатии
Идиопатический остеолиз, проявляющийся прогрессирующими деструктивными изменениями костей рук и ног в сочетании с нефропатией. Первые клинические симптомы заболевания — отек и гиперемия вокруг крупных суставов конечностей. Рентген...
Синдром Сейн - Лоуренса
Синдром Сейн - Лоуренса
Синдром имеет также название «липоатрофический диабет». Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Характеризуется сочетанием генерализованной липоатрофии, эндогенной гиперинсулинемии, жировой дистрофии печени, поджелудочной железы...
Системные васкулиты
Системные васкулиты
Узелковый периартериит, болезнь Вегенера, микроскопический полиангиит, геморрагический васкулит часто протекают с поражением почек и, помимо основной клинической картины системного васкулита, характеризуются прежде всего изменения...

Страницы: 1 2





Новые статьи

» Ожирение
Ожирение
Основные принципы лечения ожирения: • низкокалорийная диета; • изменение образа жизни; • дозированные физические нагрузки; • физиотерапия и иглорефлексотерапия; • лекарственная терапия (препараты... перейти

» Плоскостопие
Плоскостопие
Плоские стопы делят на врожденные (около 5%) и приобретенные (до 95%). Врожденное плоскостопие встречается очень редко и связано с костными искривлениями вследствие неправильного положения плода, в ре... перейти

» Сколиоз
Сколиоз
Лечебная физическая культура - важнейшее средство в комплексной терапии сколиоза, которая направлена на решение следующих задач: • создание физиологических предпосылок для восстановления правильного ... перейти

» Нарушение осанки
Нарушение осанки
Путь к формированию правильной осанки и направленной коррекции ее нарушений начинается с методически правильно выполненного осмотра и, при необходимости, проведения углубленного обследования. Это обус... перейти

» Детский церебральный паралич
Детский церебральный паралич
Основным средством лечебной физкультуры при детском церебральном параличе являются специально подобранные упражнения в соответствии с задачами лечебно-восстановительной работы, определяемые состоянием... перейти

» Хроническая почечная недостаточность
Хроническая почечная недостаточность у детей - это неспецифический синдром, развивающийся вследствие необратимого снижения почечных гомеостатических функций при любом тяжелом прогресс... перейти

» Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит или интерстициальный нефрит - острое или хроническое неспецифическое абактериальное, недеструктивное воспаление интерстициальной ткани почек, сопровождающееся вовлечением... перейти