Растенок - все о здоровье детей и будующих мам.
ГлавнаяНовостиКонтакты
 

Нефрология / Нефритический синдром при врожденных заболеваниях

Нефритический синдром при врожденных заболеваниях
Нефритический синдром при врожденных заболеваниях
Статьи раздела 'Нефритический синдром при врожденных заболеваниях':
Нефритический синдром при болезни Фабри
Нефритический синдром при болезни Фабри
Болезнь Фабри — редкое заболевание, наследуемое по сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу. Причину этого заболевания связывают с дефицитом а-галатозидазы, что приводит к нарушению липидного обмена. Липидная субстанция три...
Нефритический синдром при муковисцидозе
Нефритический синдром при муковисцидозе
В основе заболевания лежит нарушение регуляции ионов Cl- на апикальной части мембран секреторного эпителия (аутосомно-рецессивный тип наследования). В результате этого изменяется секреторный состав бронхов, кишечника, печени и под...
Нефритический синдром при периодической болезни
Нефритический синдром при периодической болезни
Заболевание встречается преимущественно у детей еврейского, арабского и армянского происхождения. В типичных случаях периодическая болезнь проявляется приступами лихорадки, которые прекращаются спонтанно и возобновляются через опр...
Нефритический синдром при синдроме Альпорта
Нефритический синдром при синдроме Альпорта
Вариант наследственного нефрита, чаще болеют мальчики. Поражение почек и глухота у родственников. Вначале обычно формируется мочевой синдром (микрогематурия и непостоянная протеинурия). Затем протеинурия усиливается и может развит...
Нефритический синдром при синдроме Вискотта - Олдрича
Нефритический синдром при синдроме Вискотта - Олдрича
Врожденный иммунодефицитный синдром, характеризующийся геморрагиями, обусловленный тромбоцитопенией, диареей, кровотечениями, экземой или дерматитом, инфекцией различной локализации. В сыворотке крови выявляют высокое содержание I...
Нефритический синдром при синдроме Клиппеля - Трепоне
Нефритический синдром при синдроме Клиппеля - Трепоне
Гигантизм отдельных частей тела с гипер- и дисплазией кровеносных сосудов: врожденная, чаще односторонняя, сегментарная кожная ангиома, с рождения или с раннего возраста — варикозно расширенные вены в соответствующих конечностях. ...
Нефритический синдром при синдроме Коккейна
Нефритический синдром при синдроме Коккейна
Наследственно-семейный симптомокомплекс (аутосомно-рецессивное наследование). Заболевание проявляется со второго года жизни — диспропорциональный карликовый рост, длинные руки, бочковидная грудная клетка, выраженный кифоз, удлинен...
Нефритический синдром при синдроме Лоуренса - Муна - Барде - Бидля
Нефритический синдром при синдроме Лоуренса - Муна - Барде - Бидля
Наследственная диэнцефально-ретинальная дегенерация (аутосомно-рецессивное наследование). Умственная отсталость (олигофрения); чрезмерное развитие подкожной жировой клетчатки (уже с рождения); гипотрофия гениталий; высокий рост, с...
Нефритический синдром при синдроме Симонса
Нефритический синдром при синдроме Симонса
Тип наследования — не уточнен. Клинически синдром проявляется отграниченным уменьшением и исчезновением подкожного жира в различных частях тела с одновременным сохранением или даже гиперплазией его в других местах; наблюдается пре...
Нефритический синдром с периферической нейропатией
Нефритический синдром с периферической нейропатией
Наследственная невральная атрофия мышц (аутосомно-доминантное, реже — рецессивное наследование): болезнь обычно начинается до наступления половой зрелости; симметричная атрофия мелких мышц стопы и голени с образованием per eqinova...
Нефритический синдром с рецессивным типом наследования
Нефритический синдром с рецессивным типом наследования
Нефритический синдром «финского» типа — генетическое заболевание, которое наследуется аутосомно-рецессивно. Ген (NPHSI) локализован на хромосоме 19 и кодирует белок нефрин. Заболевание проявляется полным клинико-лабораторным симпт...
Нефритический синдром, ассоциированный с остеолизом и нефропатией
Нефритический синдром, ассоциированный с остеолизом и нефропатией
Идиопатический остеолиз характеризуется прогрессивными изменениями костей рук и ног в сочетании с нефропатией. Первыми симптомами заболевания являются отек и гиперемия вокруг суставов. При рентгенографическом исследовании выявляют...
Нефротический синдром при аутосомно - доминатном поликистозе почек
Нефротический синдром при аутосомно - доминатном поликистозе почек
Аутосомно-доминантный поликистоз — наследственное заболевание почек, обусловленное мутациями в локусе гена, картированном на коротком плече хромосомы 16 (1бр13). Морфология. Характерным для поликистоза является наличие кист в к...
Нефротический синдром при синдроме Алажилля
Нефротический синдром при синдроме Алажилля
Основное проявление данного синдрома — тяжелый холестаз. Тип наследования — аутосомно-доминантный. Поражение печени ассоциировано с сердечно-сосудистыми мальформациями, гипогонадизмом, задержкой роста и высоким писклявым голосом. ...
Нефротический синдром при синдроме Лоу
Нефротический синдром при синдроме Лоу
Окулоцеребральный синдром, характеризуется сочетанием врожденной катаракты или глаукомы, тяжелой умственной отсталости, гипотонии и почечных аномалий. Тип наследования — Х-сцепленный рецессивный, однако возможны другие типы. Почеч...
Нефротический синдром при синдроме Сейпа - Лоуренса
Нефротический синдром при синдроме Сейпа - Лоуренса
Синдром имеет также название «липоатрофический диабет». Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Характеризуется сочетанием генерализованной липоатрофии, эндогенной гиперинсулинемии, жировой дистрофии печени, поджелудочной жел...
Нефротический синдром при спондилоэпифизарной дисплазии
Нефротический синдром при спондилоэпифизарной дисплазии
Возможны врожденные и поздние формы заболевания. В основе заболевания лежит дисплазия эпифизов, костей и позвонков. Тип наследования при врожденной форме — аутосомно-доминантный, при поздней — аутосомно-рецессивный, рецессивный и ...
Нефротический синдром при торакоасфиксической дистрофии
Нефротический синдром при торакоасфиксической дистрофии
Ведущая аномалия синдрома — асфиксическая дистрофия грудной клетки, которая у новорожденных часто проявляется респираторным дистресссиндромом со смертельным исходом. Если дети остаются живы, то в дальнейшем доминируют поражение по...
Нефротический синдром с аутосомно - доминантным типом наследования
Нефротический синдром с аутосомно - доминантным типом наследования
Комплекс наследственного нефритического синдрома с аутосомно-доминантным типом наследования. Нефритический синдром формируется в результате мутации ряда генов, таких как а-актинин 4, TPRC6. Заболевание начинается в подростковом во...
Синдром поражения ногтей и надколлеников
Синдром поражения ногтей и надколлеников
Синдром характеризуется поражением костей, ногтей, глаз, почек по типу нефропатии с нефротический синдромом, прогрессирующей до уремии. Тип наследования аутосомно-доминантный. У грудных детей обнаруживается протеинурия, нарастающа...

Страницы: 1





Новые статьи

» Ожирение
Ожирение
Основные принципы лечения ожирения: • низкокалорийная диета; • изменение образа жизни; • дозированные физические нагрузки; • физиотерапия и иглорефлексотерапия; • лекарственная терапия (препараты... перейти

» Плоскостопие
Плоскостопие
Плоские стопы делят на врожденные (около 5%) и приобретенные (до 95%). Врожденное плоскостопие встречается очень редко и связано с костными искривлениями вследствие неправильного положения плода, в ре... перейти

» Сколиоз
Сколиоз
Лечебная физическая культура - важнейшее средство в комплексной терапии сколиоза, которая направлена на решение следующих задач: • создание физиологических предпосылок для восстановления правильного ... перейти

» Нарушение осанки
Нарушение осанки
Путь к формированию правильной осанки и направленной коррекции ее нарушений начинается с методически правильно выполненного осмотра и, при необходимости, проведения углубленного обследования. Это обус... перейти

» Детский церебральный паралич
Детский церебральный паралич
Основным средством лечебной физкультуры при детском церебральном параличе являются специально подобранные упражнения в соответствии с задачами лечебно-восстановительной работы, определяемые состоянием... перейти

» Хроническая почечная недостаточность
Хроническая почечная недостаточность у детей - это неспецифический синдром, развивающийся вследствие необратимого снижения почечных гомеостатических функций при любом тяжелом прогресс... перейти

» Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит или интерстициальный нефрит - острое или хроническое неспецифическое абактериальное, недеструктивное воспаление интерстициальной ткани почек, сопровождающееся вовлечением... перейти