Растенок - все о здоровье детей и будующих мам.
ГлавнаяНовостиКонтакты
 

Кардиология / Болезни миокарда

Болезни миокарда
Болезни миокарда
Статьи раздела 'Болезни миокарда':
Анамнез ГКМП
Анамнез ГКМП
Признаки и симптомы ГКМП варьируют и зависят от возраста пациента. Классически симптоматика ГКМП включает: - слабость; - сердцебиение; - боли в грудной клетке; - одышку в результате застойных явлений в легких; - обморочные со...
Анамнез МКДП
Анамнез МКДП
Начало является обычно бессимптомным, но может быть острым у 25% пациентов с ДКМП, особенно если заболевание провоцируется инфекцией нижних дыхательных путей. Кашель, плохой аппетит, раздражительность и одышка обычно являются симп...
Антрациклиновая кардиотоксичность
Антрациклиновая кардиотоксичность
Антрациклины, которые широко используют в лечении злокачественных новообразований у детей, в 30% случаев обусловливают ДКМП. К антрациклинам относятся доксорубицин, даунорубицин и идарубицин, а также применяемый за пределами США э...
Аутоиммунная гипотеза ДКМП
Аутоиммунная гипотеза ДКМП
Для больных с идиопатической дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) характерны нарушения как гуморального, так и клеточного иммунитета. Обсуждается возможность прямого кардиоцитотоксического действия вируса, в сочетании с иммунологи...
Бактериальные миокардиты
Бактериальные миокардиты
Дифтерия. При заболевании дифтерией миокардит возникает достаточно часто, в одной четверти случаев. Именно миокардит определяет тяжелое течение дифтерии и летальный исход. Поражение сердца обусловлено токсином, выделяемыми дифтери...
Биопсия миокарда при ДКМП
Биопсия миокарда при ДКМП
В настоящее время подготовка к пересадке сердца и посттрансплантационное наблюдение в целях предупреждения отторжения являются главными показаниями к биопсии. Молекулярные и метаболические исследования могут быть дополнительными п...
Болезнь Гоше
Болезнь Гоше
OMIM - GD I 230800; GD II 230900; GD III 231000. Тип наследования: аутосомно-рецессивный. Ген картирован на хромосоме 1q21. Заболевание обусловлено мутацией в гене, кодирующем кислую β-глюкозидазу (GBA, 606463). В...
Болезнь Фабри
Болезнь Фабри
OMIM - 301500. Ген (GLA, 301500,0001) картирован на хромосоме Xq22. Тип наследования: Х-сцепленный рецессивный с полной пенетрантностью и различной экспрессивностью у гемизигот. Проявления заболевания у женщин-гетерозигот си...
Вирусные миокардиты
Вирусные миокардиты
Более чем два десятка вирусных заболеваний могут вызывать развитие миокардитов. Следует отметить, что воспалительные изменения в миокарде возникают не сразу, а по истечении нескольких недель после начала вирусной инфекции. Различн...
Вирусный миокардит
Вирусный миокардит
При эпидемиологических, серологических, и молекулярных исследованиях обнаруживают признаки энтеровирусной инфекции, преимущественно вирус Коксаки B, у 20-25% пациентов. Обнаруживают и другие вирусы. Фактически наиболее распростран...
Врожденные миокардиты
Врожденные миокардиты
Врожденные миокардиты наиболее часто диагностируют у детей первого года жизни, когда развитие воспалительного процесса относится к внутриутробному периоду. Первые симптомы врожденных миокардитов носят неспецифический экстракардиал...
Врожденные нарушения метаболизма, обусловливающие возникновение детской кардиомиопатий
Врожденные нарушения метаболизма, обусловливающие возникновение детской кардиомиопатий
В различных регистрах детских кардиомиопатий (PCMR) определены основные причины и частота кардиомиопатий в педиатрической популяции. При ретроспективном анализе, включающем 916 детей с КМП за период с 1990 по 1995 г. из США и К...
Ганглиозидоз GM 1
Ганглиозидоз GM 1
Синоним: болезнь Дери (Derry disease). OMIM - 230600. Тип наследования: аутосомно-рецессивный. Заболевание обусловлено мутацией в гене, кодирующем β-галактозидазу (GLB1, 230500). Сердечно-сосудистая система Пораж...
Ганглиозидоз GM 2
Ганглиозидоз GM 2
Синоним: болезнь Сандхоффа (Sandhoff disease). OMIM - 268800. Тип наследования: аутосомно-рецессивный. Ген картирован на хромосоме 5q13. Болезнь обусловлена дефицитом α- и β-гексозаминидазы (HEXB, 606873) с н...
Генетическая предрасположенность к ДКМП
Генетическая предрасположенность к ДКМП
Генетические причины составляют 25-50% случаев ДКМП. Роль генетических факторов иллюстрируется исследованиями семейных ДКМП. У пациентов с семейными ДКМП увеличена частота HLA-DR4. Частота HLA-DQA1 аллель 0501 значительно выше у б...
Гипертрофическая кардиомиопатия
Гипертрофическая кардиомиопатия
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) - заболевание миокарда, характеризуемое массивной гипертрофией миокарда левого желудочка и/или реже правого желудочка с обязательным вовлечением в гипертрофический процесс межжелудочковой пер...
Гистиоцитоидная кардиомиопатия
Гистиоцитоидная кардиомиопатия
Гистиоцитоидная кардиомиопатия (ГиКМП) в литературе также обозначается терминами «ксантомная кардиомиопатия», «локальная липидная кардиомиопатия», «пенообразная трансформация миокарда у новорожденных», «арахноцитоз сердечной мышцы...
Грибковые миокардиты
Грибковые миокардиты
Актиномикоз. Миокардит редко развивается на фоне актиномикоза, не чаще чем в 2% случаев. Как правило, миокардит сочетается с перикардитом. Характерно развитие некротических абсцессов в миокарде, окруженных гранулематозной тканью. ...
Дефицит митохондриального комплекса I
Дефицит митохондриального комплекса I
Синоним: дефицит NADH-коэнзим Q-редуктазы. OMIM - 252010. Характерна высокая вариабельность времени начала заболевания и фенотипа. При аутосомно-рецессивном наследовании происходит мутация ядерных генов, включая NDUFV1 (1...
Дефицит митохондриального комплекса II
Дефицит митохондриального комплекса II
Синоним: дефицит сукцинат-коэнзим Q-редуктазы. OMIM - 252011. Комплекс II дыхательной цепи (сукцинат-коэнзим Q-редуктаза) переносит редуцирующие эквиваленты от ФАДН2-продуцирующих субстратов на убихинон. Он содержит 5 ядерно...

Страницы: 1 2 3 4





Новые статьи

» Ожирение
Ожирение
Основные принципы лечения ожирения: • низкокалорийная диета; • изменение образа жизни; • дозированные физические нагрузки; • физиотерапия и иглорефлексотерапия; • лекарственная терапия (препараты... перейти

» Плоскостопие
Плоскостопие
Плоские стопы делят на врожденные (около 5%) и приобретенные (до 95%). Врожденное плоскостопие встречается очень редко и связано с костными искривлениями вследствие неправильного положения плода, в ре... перейти

» Сколиоз
Сколиоз
Лечебная физическая культура - важнейшее средство в комплексной терапии сколиоза, которая направлена на решение следующих задач: • создание физиологических предпосылок для восстановления правильного ... перейти

» Нарушение осанки
Нарушение осанки
Путь к формированию правильной осанки и направленной коррекции ее нарушений начинается с методически правильно выполненного осмотра и, при необходимости, проведения углубленного обследования. Это обус... перейти

» Детский церебральный паралич
Детский церебральный паралич
Основным средством лечебной физкультуры при детском церебральном параличе являются специально подобранные упражнения в соответствии с задачами лечебно-восстановительной работы, определяемые состоянием... перейти

» Хроническая почечная недостаточность
Хроническая почечная недостаточность у детей - это неспецифический синдром, развивающийся вследствие необратимого снижения почечных гомеостатических функций при любом тяжелом прогресс... перейти

» Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит или интерстициальный нефрит - острое или хроническое неспецифическое абактериальное, недеструктивное воспаление интерстициальной ткани почек, сопровождающееся вовлечением... перейти