Растенок - все о здоровье детей и будующих мам.
ГлавнаяНовостиКонтакты
 

Кардиология / Жизнеугрожающие состояния аритмогенного генеза

Жизнеугрожающие состояния аритмогенного генеза
Жизнеугрожающие состояния аритмогенного генеза
Статьи раздела 'Жизнеугрожающие состояния аритмогенного генеза':
Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (КПЖТ)
Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (КПЖТ)
Определение, частота синдрома Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (КПЖТ) - желудочковая тахикардия не менее двух морфологий комплекса QRS в залпе или двунаправленная ЖТ, инициируемая физической, эмоционально...
Лечение больных с наследственным синдромом удлиненного интервала Q-T
Лечение больных с наследственным синдромом удлиненного интервала Q-T
Основа медикаментозного лечения больных с LQTS - назначение β-адреноблокаторов. Положительный эффект β-адреноблокаторов обусловлен блокадой симпатических влияний на сердце и уменьшением степени дисперсии реполяризации м...
Синдром Андерсена
Синдром Андерсена
Тип наследования: аутосомно-доминантный. Ген картирован на хромосоме 17q23.1-q24.2 Синдромом Андерсена обозначают клиническую триаду признаков: калиево-чувствительный периодический паралич, желудочковую эктопию и дизморфические...
Синдром Бругада
Синдром Бругада
Тип наследования. Ген картирован на коротком плече хромосомы 3p21-24. Заболевание обусловлено мутацией SCN5A гена (600163). В 1992 г. испанские кардиологи братья Pedro и Josef Brugada описали клинико-электрокардиографический...
Синдром короткого интервала Q – T
Синдром короткого интервала Q – T
Выделяют три варианта синдрома. Первый (SQT2; 609620) - обусловлен мутацией гена KCNH2 (152427), второй (SQT2; 609621) - мутацией гена KCNQ1 (607542), третий (SQT3; 609622) - мутацией гена KCNJ2 (600681). Выявленные мутации в гена...
Синдром Тимоти
Синдром Тимоти
Ген картирован на хромосоме 12p13.3. Заболевание обусловлено мутацией гена CACNA1C (114205). Синдром Тимоти проявляется мультиорганной дисфункцией, включающей жизнеугрожающие аритмии, врожденные пороки сердца, иммунную недостат...
Синдром удлиненного интервала Q – T
Синдром удлиненного интервала Q – T
Синдром удлиненного интервала Q-T относится к группе каналопатий. При этих состояниях происходит генетически детерминированное нарушение формирования мембранного потенциала действия, что обусловливает развитие жизнеугрожаемых арит...
Этиология и патогенез наследственного синдрома удлиненного интервала Q - T
Этиология и патогенез наследственного синдрома удлиненного интервала Q - T
Синдром удлиненного интервала Q-T может быть наследственным и приобретенным. К наследственным формам синдрома удлиненного интервала Q-T относят семейные варианты (синдром Романо-Уорда, синдром Джервелла-Ланге-Нильсена) и спорадиче...

Страницы: 1





Новые статьи

» Ожирение
Ожирение
Основные принципы лечения ожирения: • низкокалорийная диета; • изменение образа жизни; • дозированные физические нагрузки; • физиотерапия и иглорефлексотерапия; • лекарственная терапия (препараты... перейти

» Плоскостопие
Плоскостопие
Плоские стопы делят на врожденные (около 5%) и приобретенные (до 95%). Врожденное плоскостопие встречается очень редко и связано с костными искривлениями вследствие неправильного положения плода, в ре... перейти

» Сколиоз
Сколиоз
Лечебная физическая культура - важнейшее средство в комплексной терапии сколиоза, которая направлена на решение следующих задач: • создание физиологических предпосылок для восстановления правильного ... перейти

» Нарушение осанки
Нарушение осанки
Путь к формированию правильной осанки и направленной коррекции ее нарушений начинается с методически правильно выполненного осмотра и, при необходимости, проведения углубленного обследования. Это обус... перейти

» Детский церебральный паралич
Детский церебральный паралич
Основным средством лечебной физкультуры при детском церебральном параличе являются специально подобранные упражнения в соответствии с задачами лечебно-восстановительной работы, определяемые состоянием... перейти

» Хроническая почечная недостаточность
Хроническая почечная недостаточность у детей - это неспецифический синдром, развивающийся вследствие необратимого снижения почечных гомеостатических функций при любом тяжелом прогресс... перейти

» Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит и интерстициальный нефрит
Тубулоинтерстициальный нефрит или интерстициальный нефрит - острое или хроническое неспецифическое абактериальное, недеструктивное воспаление интерстициальной ткани почек, сопровождающееся вовлечением... перейти